Этот веб-сайт предназначен для пользователей за пределами США и Великобритании.

как лечится наследственный ангионевротический отек?

 

При отсутствии лечения приступы наследственного ангионевротического отека (НАО) постепенно усиливаются в течение 12–24 часов и обычно проходят в течение 1–5 дней. Лечение НАО должно быть индивидуальным в соответствии с потребностями и образом жизни вашего пациента, чтобы уменьшить бремя заболевания, предотвращая или ослабляя приступы.1,2

 
Согласно Руководству по лечению Всемирной Организации Аллергологов 2017 г. (ВАО), НАО необходимо лечить следующим образом:

 

терапия по требованию

Рекомендации ВАО/ЕААКИ:

«Мы рекомендуем, чтобы все приступы:

  • рассматривались для лечения по требованию. Мы рекомендуем, чтобы любой приступ, затрагивающий или потенциально затрагивающий верхние дыхательные пути, подлежал лечению.
  • купировали как можно раньше.
  • использовали С1-INH, экалантидом*, икатибантом.»3

краткосрочная профилактическая терапия

Рекомендации ВАО/ЕААКИ:

«Мы рекомендуем краткосрочную профилактику перед процедурами, которые могут спровоцировать приступ.»3

долгосрочная профилактическая терапия

Рекомендации ВАО/ЕААКИ:
«Мы рекомендуем оценивать необходимость назначения долгосрочной профилактики пациентам на каждом визите. Следует учитывать бремя заболевания и предпочтения пациента.»3

Доступность терапевтических препаратов различается по странам.

*Доступно только в США.

spotblock image рекомендации по лечению НАО

Ознакомьтесь с последними рекомендациями ВАО/ЕААКИ по лечению пациентов с НАО.

Скачать

посмотрите и узнайте:

Новые взгляды на профилактическую терапию и лечение по требованию: основные аспекты рекомендаций ВАО/ЕААКИ 2017 г.

Ознакомитесь с тем, как доктор Маркус Маурер комментирует обновления в рекомендациях по лечению НАО.

 

Обратите внимание, что текущие рекомендации по лечению предназначены только для пациентов с НАО типа 1 и типа 2; патогенез других форм НАО недостаточно хорошо определен, поэтому варианты лечения могут не быть столь же эффективными.3

 

Этот веб-сайт предназначен для пользователей за пределами США и Великобритании.
 
Справочные материалы 1. Bygum A, Aygöр-рürsün E, Beusterien K, et al. Burden of illness in hereditary angioedema: a conceptual model. Acta Derm Venereol. 2015;95(6): 706-710. 2. Longhurst H, Cicardi M. Hereditary angioedema. Lancet. 2012;379(9814):474-481. 3. Maurer M, Magerl M, Ansotegui I, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—the 2017 revision and update. Allergy. 2018. doi:10.1111/all.13384.